Британский биотехнологический стартап Bit Bio получил 36,9 млн евро в серии А для повышения эффективности производства человеческих клеток для использования в клеточной терапии и в поиске лекарств.
[penci_related_posts title=”Вам также может быть интересно” number=”4″ style=”list” align=”none” displayby=”cat” orderby=”random”]
Впечатляющая сделка приносит общее финансирование Bit Bio до 44,4 млн евро, поскольку оно было выделено из Кембриджского университета в 2016 году. Это второй по величине раунд Series A, который был проведен европейским биотехнологическим стартапом в этом году, сразу после раунда в 55 млн евро. поднят голландской неврологической компанией Prilenia Therapeutics в начале этого месяца.
Ричард Клауснер, индивидуальный инвестор, который ранее основал американские компании Lyell Immunopharma, Juno и Grail, возглавил раунд. Среди других участников были находящиеся в Чикаго ARCH Venture Partners; Сан-Франциско, инвестиционная фирма здравоохранения Foresite Capital; и немецкий инвестор ранней стадии Blueyard Capital.
Клеточные линии человека необходимы для разработки лекарств и клеточной терапии. Но специализированные клетки человека, такие как нейроны и мышечные клетки, трудно получить из образцов ткани в большом количестве. Одним из способов решения этой проблемы является получение более легко доступных типов человеческих клеток из образцов ткани, перепрограммирование их в стволовые клетки, а затем преобразование их в желаемый тип клеток. Тем не менее, существующие методы имеют тенденцию использовать вирусные векторы для конструирования стволовых клеток, подход, который дает низкий выход желаемого типа клеток.
«Сегодня ограничения традиционной биологии стволовых клеток стали очевидными. Протоколам для получения клеток с использованием классических методов слишком часто не хватает согласованности и масштабируемости» , – сказал основатель и генеральный директор Bit Bio Марк Коттер.
Подход Bit Bio заключается в проверке больших наборов данных клеточной биологии на «коктейли» белков, называемых факторами транскрипции, которые необходимы для превращения стволовых клеток в желаемый тип клеток. Затем компания генетически конструирует стволовые клетки, чтобы они включали этот коктейль, когда ему давали антибиотик доксициклин. Таким образом, стволовые клетки могут быть трансформированы более точно и эффективно, чем с помощью вирусных векторов.
«Если рассматривать комбинации транскрипционных факторов, которые определяют клеточную идентичность, как« программу », тогда [наша технология] является« кнопкой входа »в операционную систему жизни, которая обеспечивает точное выполнение любой генетической программы», – сказал Коттер.
До настоящего времени команда успешно перепрограммировала стволовые клетки человека в ряд специализированных клеток, таких как нейроны и мышечные клетки. Если бы эта технология была разработана в коммерческом масштабе, она могла бы уменьшить ограничения на производство клеток человека, которые в настоящее время сдерживают производство средств для клеточной терапии и инструментов для обнаружения лекарств.
Bio Bit будет использовать новейшее финансирование серии A, чтобы вывести свою технологию на промышленный уровень. Как только это будет установлено, компания планирует применить свою технологию для разработки клеточной терапии.
Еще одна кембриджская биотехнологическая компания, работающая над оптимизацией производства человеческих клеток, – это Mogrify , которая превращает клетки из образцов взрослой ткани в другие зрелые клетки, за исключением того, что сначала не превращают их в стволовые клетки. Это может сделать процесс еще более дешевым и более масштабируемым, чем технология, использующая стадии стволовых клеток.
Автор: Мануэла Каллари
Фото: Shutterstock